A hatóság döntésének értelmében kivonták a forgalomból a Magne B6 egyik termékét | 24.hu

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) intézkedése a MAGNE B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét érinti.
A hír szerint az Opella Healthcare Commercial Kft., amely a gyógyszert forgalmazza, minőségi problémát jelentett be a NNGYK-nak a szóban forgó gyógyszer egy adott gyártási számú tétele kapcsán. A bejelentés tartalmazta a gyártó által végzett kivizsgálás összegzését, valamint az egészségügyi kockázatok értékelését is - számolt be róla az economx.hu.
A minőségi problémákra való tekintettel az NNGYK döntése alapján az érintett gyártási számú terméket kivonják a forgalomból, és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívják azt.